| 姓名 | 秦伟栋 |
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| 职称/职务 | 主任医师、临床副教授、硕士生导师、重症医学科副主任兼一病区主任 |
| 擅长领域 | 擅长重症循环衰竭、重症感染、ARDS等危重病的救治和脏器功能支持 |
秦伟栋,中共党员,博士,博士后。齐鲁医院杰出青年人才,齐鲁卫生与健康杰出青年人才。中国老年保健学会亚健康管理专委会常委;山东省医学会重症医学分会委员;山东省医师协会重症医学医师分会常委;山东省康复医学会体外生命支持委员会副主任委员;山东省卫生保健协会重症医学专家委员会主任委员;山东省青年医务工作者协会重症医学分会候任主任委员;山东省医学会细菌感染与耐药防治分会委员;BMEmat(《生物医学工程材料(英文)》,IF15.5)、ECCM杂志青年编委;针对脓毒症耐药菌感染早期诊断难、抗生素疗效差等问题,引进并优化“β-内酰胺类抗生素长程输注”与“NGS指导精准抗感染”技术,在联盟内20家医院近5000例患者中推广应用,显著降低病死率7%、器官损伤(SOFA评分)21%,被山东省卫健委认定为“2024年度山东省适宜推广卫生技术项目”。通过“壹问医答”、“齐鲁重症云课堂”等平台开展医学科普,全网观看量达88.9万人次。基础研究中,围绕脓毒症炎症免疫失衡与多器官衰竭开展十余年系统研究,取得以下创新发现:1. 揭示Trim21通过调控巨噬细胞自噬与极化加剧脓毒症肺损伤的机制,为肺损伤治疗提供新靶点(Autophagy. 2025; IF:14.3)。2. 合成多种新型炎症因子检测与清除化合物,为脓毒症炎症风暴控制提供新材料(Chem Eng J. 2021, IF:13.2; Int J Biol Macromol. 2023, IF:8.5; Sensor Actuat B-Chem. 2020–2023, IF:7.7)。3. 阐明PARP-1/NF-κB通路在脓毒症血管损伤中的作用,发现M2外泌体、瑞芬太尼及PARP-1抑制剂可通过调节巨噬细胞极化及炎症反应发挥保护效应(Cell Mol Biol Lett. 2025, IF:10.2; Hypertension. 2018, IF:8.2; Mediators Inflamm. 2019, IF:4.2)。4. 开发乙酰半乳糖胺修饰红细胞外泌体靶向递药系统,实现核酸与小分子药物协同治疗,显著提升脓毒症肝损伤疗效(Int J Nanomedicine. 2025; IF:6.5)。主持国家自然科学基金、山东省自然科学基金、博士后基金等8项;以第一或通讯作者发表SCI论文30余篇(中科院1区10篇),执笔专家共识1部;获批国家发明专利2项,实用新型专利1项;承担大学教改项目1项,参与教育部教改项目1项、大学3项;获教育部自然科学二等奖(2016)、中华医学会重症医学分会“青年研究奖”(2017)、山东省科学技术进步奖二等奖(2024)、山东医学科技进步青年奖一等奖(2024)、山东省医学会“青年人才托举”工程(2025)等荣誉奖励。