【本站讯】3月8日，全国人大代表、山东大学齐鲁医院乳腺外科主任杨其峰，全国政协委员、山东大学齐鲁医院副院长彭军应邀参加央视新闻《一年之计看两会》直播特别节目，分别畅谈基本医疗问题和关注罕见病群体话题。

杨其峰在直播中首先为大家深入浅出地讲解了关于乳腺癌的健康科普知识。随后，杨其峰围绕如何解决患者“家门口”就医、如何更好扩大和完善线上问诊流程、如何更好改善农村就医情况等问题进行建言献策。杨其峰表示，解决基层老百姓“家门口”看病可以通过优质医疗资源有效下沉来实现。一是政策引导中青年骨干到基层挂职，他们业务已相对成熟，可以代表大医院的水平;二是退掉行政职务的科主任，他们拥有丰富的临床、教学和管理经验，有体力有情怀有热情为社会服务。杨其峰针对更好扩大和完善线上问诊流程提出，可以让网上问诊成为线下就诊的有效辅助和补充，在预约成功等待就诊期间，专家可以对患者分类：可以线上回复、资料完备可以来医院就诊、可以按照预约期来就诊，这样既节省了某些患者的交通、住宿和时间成本，又将专家门诊号源留给更需要线下就诊的患者。杨其峰指出，针对更好改善农村就医情况，建议乡镇政府协调布局就医辅助车辆配合乡村卫生室使用，解决农村交通难题，同时公立医院成立网上多学科联合门诊，通过网络把优质的医疗资源送到乡村。

彭军在直播中围绕罕见病群体的诉求及面临的困难，如何提高罕见病群体就医质量、用药保障、生活质量，如何提升罕见病的诊疗水平，如何呵护罕见病群体等方面建言献策。彭军表示，罕见病群体面临诊断难、治疗难、支付难，目前仅有约1%的罕见病有有效治疗药物，且经济负担相对较重，大部分患者需要到北京、上海、广州等医疗资源相对比较集中的城市才能获得确诊。针对上述现实面临的问题，彭军表示，在诊疗方面一是鼓励医院将罕见病能力建设纳入医院高质量发展考核评价体系，督促医院重视罕见病学科专业发展;二是建立并推广罕见病多学科会诊(MDT)协作模式，同时开展罕见病远程MDT;三是推动罕见病医学中心和区域医疗中心建设，牵头带动全国和区域罕见病诊疗水平提高，减少异地就医。在支付方面，充分发挥基本医保在罕见病药品保障中的基础性作用，科学纳入临床必需的高值罕见病药品;加强普惠型商业健康保险对罕见病的保障;鼓励有条件的省份探索建立罕见病保障专项基金。在特医食品方面，应加强特医食品开发，满足更多罕见病患者的饮食需求。此外，彭军建议完善罕见病的社会保障，建立以村镇、社区、街道为核心的基层罕见病社会保障体系，帮助罕见病患者融入社会、渡过难关。

【作者：李小诗 来源：党委宣传统战部 责编：尹璐 审核：刘艳】